泰安“噬血病”患儿王文松急需骨髓移植高额费用犯了愁_泰安民生_泰安

齐鲁网·闪电新闻12月1日讯 2018年2月25日，齐鲁网、闪电新闻曾发布泰安肥城小男孩王文松患罕见噬血细胞综合征的求助新闻（点击查看前期报道），小松松患病时只有9个月大，新闻发布后，许多爱心人士纷纷捐款，帮他渡过难关。

保守治疗再复发骨髓移植是最佳选择

在报道发布之后，松松一直在保守治疗控制病情。在山东省立医院，松松经过了1年多的治疗，化疗40周的治疗方案也已全部做完，本来以为病情可以得以控制，但就在医生让停药观察的期间，松松的病情再度复发。这次，医生建议松松的父母去北京或上海做移植手术，但60万的手术费用令松松的父母望而却步。

“当时真的感觉要把我压垮了，后来有病友介绍我们到济南千佛山医院小儿血液科，经过医生的治疗，又一次从死神手里夺回了孩子。”松松的爸爸王远才告诉记者。

为了能彻底的告别这种担惊受怕的日子，在千佛山医院医生的建议下，松松的父母决定，做移植手术！在千佛山医院做移植，费用大约30万。

松松与哥哥配型成功一家人卖房治病

移植先要找合适的骨髓，一家人先是从骨髓库到脐血库全都找了个遍，并没有与松松相合的。但幸运的是，最终松松的哥哥与松松配型成功，12个点的相合！这是松松重生的最后希望。

这个结果令人兴奋，但更多的是担忧。不仅仅是高额的医疗费用，松松将要面临的是更艰难的治疗过程，对于1个不到3岁的孩子来说，承受的痛苦实在太多，却又别无选择。

从松松生病到现在已接近3个年头了，父母是泰安肥城的下岗工人，松松患病前，一家人的吃、穿、用全部来自于松松爸爸王远才打工的收入，但因为治疗期间松松离不开人，王远才平时只能靠打打零工给儿子治病，有时也因干不够天数而拿不到工资。更多时间，他都是奔波往返在医院治疗的路上，高额的医疗费早就花光了家中本来就不多的积蓄，一家人一直靠着借钱维持到现在，但松松的父母从未想过放弃。

为了省钱，松松的爸爸睡医院大厅，平日靠吃妻儿剩下的饭菜度日，曾因为压力大和过度劳累导致鼻穿孔，整个人瘦了几十斤……但他希望这所有的努力，最终能换来松松重生的希望。最近，一家人把家中的房子挂到了网上准备卖掉，又借了几十万，让松松在济南千佛山医院做移植手术。

记者发稿前，松松己经进了移植仓，后面等待着他的是大化疗，血项清零，移植骨髓，输注外周血干细胞等治疗项目，手术安排在下周进行。

寒冬送暖河西社区党员群众献爱心

人间有大爱，枯木又逢春。松松即将进行移植的消息在松松的老家肥城河西社区不胫而走，2018年2月，在得知松松患病之后，社区所有工作人员曾为其捐款1690元。这次，得知松松移植需要医疗费30万元，11月29日下午4点，社区工作人员首先在社区党员群里发布了给松松捐款的倡议书。紧接着，不少党员群众冒着严寒和冬雨，来到社区党群服务中心现场捐款，在外地无法到现场捐款的，也通过微信红包和转账为小松松加油鼓劲儿，让王远才一家人心里暖暖的。